Contrôles externes réglementaires

Bonjour à tous,

Je viens vers vous pour vous poser une petite question sur les contrôles externes en radioprotection...

Connaissez vous la périodicité des contrôles externes de radioprotection pour les appareils suivants:

- 1 mammotome (utilisé pour des ponctions au niveau du sein de la malade)
- 1 faxitron     (boîte dans laquelle des biopsies sont radiographiées)

J'aurais tendance à dire que la mammotome suit la périodicité des mammographes, c'est à dire 1 fois tous les 3 ans.
Concernant le faxitron je sèche!

Merci d'avance,

Bonjour

pour le faxitron : c'est compliqué, il faut démontrer son régime administratif pour répondre à ta question
.
Il n'apparait pas dans la liste des GX soumis à déclaration dans le domaine médical de la décision ASN n° 2009-DC-0146.

Pour moi, ce générateur ayant probablement un DED supérieur à 1µSv/h à 0,1 m de la surface accessible (en considérant la définition réglementaire de surface accessible), même si de mémoire je crois la tension ne dépasse pas 30 kV, et probablement un DED inférieur à 10 µSv/h à 10 cm de la surface accessible, ce générateur doit être soumis à un régime de déclaration.

Le contrôle externe devrait être annuel. Mais pour plus de précision il faudrait des éléments dosimétriques constructeurs sur cet appareil : et notamment le DED max à 10 cm de la surface accessible.....car pour ce qui est de l'extérieur, il y a autoabsorption complète des rayons : on ne mesure rien de spécial à l'extérieur et je pense que les critères normatifs relatifs à cette installation relèvent de la norme NF C 15-164.

Pour le mammotome, le même raisonnement devrait être appliqué!!

A+

Bonjour Dav38130,

Je suis allé faire quelques mesures sur le Faxitron (Marque: EDIMEX; Modèle: Mx-20).
La bonne nouvelle est qu'en tout point de la boîte, le débit d'équivalent de dose ambiant est de seulement 60 nSv/h au contact! (pas de variation significative du bruit de fond).
Les paramètres d'exposition sont:10 sec d'émission, 18 kV en tension, pas d'information sur les mA.

Ma question est la suivante: est-ce que cet appareil est exempté de déclaration?


Concernant le mammotome, il apparait que cet appareil suit le même régime que les mammographes (selon l'ASN).

bonjour

voici ce que je dirai : le générateur ayant un débit équivalent de dose supérieur à 1µSv/h à 0,1 m de la surface accessible (en considérant la définition réglementaire de surface accessible), et un débit équivalent de dose inférieur à 10 µSv/h à 10 cm de la surface accessible, ce générateur est soumis à un régime de déclaration

Tout le problème est dans la définition de la surface accessible!!!

La voilà :
A N N E X E 3

DÉFINITIONS

Surface accessible pour les appareils répondant à l’article R. 1333-19-3 :

Toute zone accessible par tout ou partie d’une personne (doigt, main, corps entier...), volontairement ou non,

sans démontage ou modification physique de l’appareil ou de ses accessoires, y compris s’il s’agit de

conditions de travail inhabituelles et non conformes aux pratiques courantes.

Conditions normales d’utilisation :

Conditions de fonctionnement fixées par le constructeur ou fournisseur de l’appareil.

A bientôt

Merci pour toutes ces précisions Dav38130.