Je fais un dossier de demande d'autorisation pour une générateur de rayons X, et la notice constructeur me donne des débits de dose à différentes profondeur :
0,07 mm soit 7 mg/cm² (pris avec une babyline)
10 mg/cm² (pris avec un radiamètre FH040)

Je comprend bien que 0,07 mm correspond à l'exposition au niveau de la peau et je sais que 3 mm soit 300 mg/cm² correspond à l'équivalent de dose reçu en profondeur.

Ce que je ne comprend pas c'est comment je dois interprêter et utiliser les 10 mg/cm² qui correspondent à priori à une profondeur de 0,1 mm.

Le problème c'est que je me retrouve avec des expositions aux extrémités mesurées sous 10 mg/cm² que je dois comparer aux limites d'exposition extrémités reglementaires qui elles sont prises à la peau donc sous 7 mg/cm². Comment passe-t-on de l'un à l'autre ?

Je suis pas sure d'être très claire, mais c'est difficile d'expliquer clairement quelque chose qu'on ne comprend pas...

Bonjour
Entre la réalité et l'exigence définie dans des normes il y a parfois de petites différences.
Pour donner un autre exemple c'était le cas avec les anciens films dosimètres. la mesure au niveau de la peau se faisait dans la réalite sous 20 mg/cm², soit 200 µm au lieu de 70 µm.
Donc là vous vous retrouvez face au même problème. l'exignece veut que l'on fasse une mesure sous 0.07 mm équivalent tissus et l'appareil le fait sous 0.1 mm.
Pour donner un ordre de grandeur le facteur d'atténuation massique dans les tissus pour une énergie de 20 keV est de 0.719 cm²/g.
Cela n'induit que 0.2 % d'écart en terme d'atténuation entre une épaisseur de 0.1 mm et 0.07 mm.
j'espère que ma réponse vous aidera.
KLOUG

Oui vu la précision des mesures de débit de dose, à priori une erreur de 0,2 % ne devrait pas poser un gros problème.

Merci

Hello,
300mg/cm² correspond en fait au "grammage" du cristallin, et 1000mg/cm² à celui des tissus.
Fred